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怎么奇妙使用血清培育細(xì)胞
更新時間:2019-11-27   點(diǎn)擊次數(shù):1441次

在細(xì)胞培育實驗室中,血清是常見的試劑之一,常見的血清種屬有人的和動物兩種,依據(jù)客戶對產(chǎn)種類屬與來源的挑選,價格也是不同的。

 

關(guān)于實驗新手來說,稍有不慎就會影響到實驗結(jié)果,甚至讓花費(fèi)幾千元買來的血清失掉作用。今天我司與您討論“怎么奇妙使用血清培育細(xì)胞”。

 

咱們今天要說的血管平滑肌細(xì)胞培育選用的是貼塊法,這種辦法具有取得平滑肌細(xì)胞純度高,量多,操作簡潔的長處。但用貼塊法易使平滑肌細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)肌絲喪失,亞細(xì)胞器添加。 

 

在這辦法中,大家可要注意啦!不同動物血管結(jié)構(gòu)有差異,豬和猴較易操作,但小動物如兔、鼠因其血管小,血管壁薄等特色,使之難以分離。另外安排塊太薄,不易粘附培育基,也使細(xì)胞較難成長。

 

我司特別提示,實驗中請注意:

1. 依據(jù)培育細(xì)胞的種屬加入適量的不同血清,一般可加入胎牛血清,若小牛血清增殖作用差,應(yīng)加胎牛血清(FBS),通常濃度為10%~20%。

2. 培育基的挑選:常用的有DMEM,M199培育基。培育兔的平滑肌細(xì)胞用DMEM作用較好。

3. 種植安排塊的數(shù)目,如75cm2的長頸瓶安排塊不得少于30。 
 
  

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