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中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)

中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)

產(chǎn)品時(shí)間:2019-04-11

簡要描述:

中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)公司一直腳踏實(shí)地,深耕市場,洞察廣大消費(fèi)者的需求,為消費(fèi)者提供高品質(zhì)產(chǎn)品而努力,一切從客戶需求出發(fā),為客戶需求打造專業(yè)的細(xì)胞產(chǎn)品,是我司能一直跑在市場前沿的秘訣所在,為回饋客戶,特展開8折優(yōu)惠溫暖沖擊波活動,盡情享受吧!

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中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)
細(xì)胞介紹
貼壁生長及懸浮生長均可(用于蛋白表達(dá)時(shí),應(yīng)使用懸浮生長狀態(tài),此時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)更好,比表面積更高,生物反應(yīng)器中的傳質(zhì)、傳熱效率更高,同時(shí)也可提高生物反應(yīng)器空間使用效率。工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)單抗,重組蛋,大部分使用懸浮培養(yǎng)法來生產(chǎn))
 
細(xì)胞特性
1  來源:中國倉鼠
2  形態(tài) :成纖維細(xì)胞樣
3  含量:>1x10 6 個(gè)/mL
4  污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5  規(guī)格:T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝
 
運(yùn)輸和保存 :可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式:(1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;(2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。
 
中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)細(xì)胞用途:僅供使用。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一. 培養(yǎng)基 及 培養(yǎng) 凍存 條件準(zhǔn)備:
1)培養(yǎng)基信息:EX-CELL CD-CHO CHO Serum-free Medium,ChemicallyDefined(Sigma-Aldrich)添加物:L- 谷氨酰胺(Sigma-Aldrich)Anti-Clumping Agent(Gibco)備注 :CD-CHO CHO Serum-free Medium 請按照培養(yǎng)基配制說明書配制,L-谷氨酰胺配制濃度為 200mM,工作濃度為 8mM(即稀釋 25 倍,如 500ml CHO Serum-freMedium 中添加 20ml 200mM L-谷氨酰胺,抗結(jié)團(tuán)劑使用為 1%,即 500ml CHOSerum-free Medium 中添加 5ml 抗結(jié)團(tuán)劑)
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37 攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細(xì)胞 處理 :
傳代、轉(zhuǎn)染、建庫及實(shí)驗(yàn)室規(guī)模小試方法:賽百慷(上海)生物技術(shù)股份有限公司提供的 CHO-S 細(xì)胞為已馴化的細(xì)胞,具有良好的適應(yīng)懸浮生長及適應(yīng)無血清培養(yǎng)基生長特性。
傳代 方法:
1.10cm 皿中培養(yǎng):使用計(jì)數(shù)器(計(jì)數(shù)器或者血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù))計(jì)數(shù),接種密度為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于提前 37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基中(建議培養(yǎng)基取 7-8ml,此時(shí)細(xì)胞生長狀態(tài)較好),置于搖床上生長,轉(zhuǎn)速為 120-130rpm,濕度為 70-80%,5%二氧化碳,溫度為 37℃。
2.培養(yǎng)約 2-3 天,細(xì)胞密度達(dá)到 1×10 6 個(gè)活細(xì)胞/ml 時(shí),應(yīng) 1000rpm,25℃離心5min,離心后計(jì)數(shù)(此時(shí)應(yīng)稀釋),然后接種密度為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于提前 37℃預(yù)熱的新鮮培養(yǎng)基中。細(xì)胞數(shù)目足夠時(shí),可凍存。也可選擇 125ml 或者 250ml 搖瓶中培養(yǎng)細(xì)胞。(注意細(xì)胞培養(yǎng)液體積一般在總體積的五分之一,如在 125ml 搖瓶中加入 25ml 培養(yǎng)物,應(yīng)注意在搖瓶中培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)將瓶蓋稍微擰松,以便于氣體交換,同時(shí)也不宜擰得過松,防止細(xì)胞污染)
轉(zhuǎn)染 方法:
在連續(xù) 5 代細(xì)胞密度未超過 2×10 6 個(gè)活細(xì)胞/ml 時(shí),可以使用 FreeStyle Max 轉(zhuǎn)染試劑(Gibco,貨號:16447)在 CD CHO Serum-free Medium 中直接轉(zhuǎn)染。(注
意:Anti-Clumping Agent 會干擾 FreeStyle Max 轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效率,同時(shí)也會干擾其他脂質(zhì)體型轉(zhuǎn)染試劑的轉(zhuǎn)染效率)
建庫方法 :
若需要建庫,可將細(xì)胞接種于 125ml 搖瓶中(接種密度為 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml,總體積為 25ml),此方法同樣適用于穩(wěn)定表達(dá)所需要蛋白的細(xì)胞株的建庫工作。建庫時(shí),需要先建初級庫(master bank)(一般為 10 支,每支細(xì)胞總數(shù)不少于 4.5×10 7 個(gè)細(xì)胞),此步驟結(jié)束后,從凍存的初級庫中取出一支復(fù)蘇,按照同樣步驟建次級庫(working bank)(相同的,一般為 10 支,每支細(xì)胞總數(shù)不少于 4.5×10 7個(gè)細(xì)胞)。實(shí)驗(yàn)室 規(guī)模小試方法:將挑選出的穩(wěn)定細(xì)胞株從 96 孔板到 24 孔板到 6 孔板到 10cm 皿中逐級擴(kuò)大培養(yǎng)后(此時(shí)需要注意在培養(yǎng)過程中應(yīng)及時(shí)保種,以防止后續(xù)步驟出現(xiàn)污染,及應(yīng)對可能的表達(dá)量衰退現(xiàn)象)以 3×10 5 個(gè)細(xì)胞/ml 接種于 125ml 搖瓶中,轉(zhuǎn)速為120-130rpm,溫度為 37℃,濕度為 70-80%,連續(xù)培養(yǎng)一周,每天取樣做出相應(yīng)的細(xì)胞生長曲線,細(xì)胞活率曲線,蛋白表達(dá)曲線,可根據(jù)實(shí)際情況,每天取樣測出培養(yǎng)基中葡萄糖含量,以便決定是否要補(bǔ)加葡萄糖,同時(shí)可使用 CHO Feedioreactor Supplement 作為細(xì)胞發(fā)酵中補(bǔ)料,同時(shí)做出相應(yīng)的細(xì)胞生長曲線,細(xì)胞活率曲線,蛋白表達(dá)曲線,為中試放大補(bǔ)料添加做出合理數(shù)據(jù)支持。
 
中國倉鼠 卵巢細(xì)胞(CHO-S)注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們電聯(lián)。
2. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

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